选择题:根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的D.《药品经营许可证》被依法宣布无效的E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的
D.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
参考答案:

A.1年B.2年C.3年D.10个工作日

A.1年 B.2年 C.3年 D.10个工作日对提供虚假材料申请药品广告并取得文号的,审查机关在发现后应予以撤销,不受理该企业该品种的广告审批申请期限为

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已知关系R如表7-4所示,关系R的主属性为(9),候选关键字分别为(10)。A.ABCB.ABDC.ACDD.ABCD

已知关系R如表7-4所示,关系R的主属性为(9),候选关键字分别为(10)。A.ABCB.ABDC.ACDD.ABCD

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《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是 A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门

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按制定标准的不同层次和适应范围,标准可分为国际标准、国家标准、行业标准和企业标准等,(20)标准是

按制定标准的不同层次和适应范围,标准可分为国际标准、国家标准、行业标准和企业标准等,(20)标准是

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标签上必须注明产地的是()。

标签上必须注明产地的是()。 A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂

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