题目内容：
A.1年B.2年
C.3年
D.10个工作日
对提供虚假材料申请药品广告并取得文号的，审查机关在发现后应予以撤销，不受理该企业该品种的广告审批申请期限为
参考答案：
答案解析：
选择题：A.1年B.2年C.3年D.10个工作日
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
B.2年
C.3年
D.10个工作日
对提供虚假材料申请药品广告并取得文号的，审查机关在发现后应予以撤销，不受理该企业该品种的广告审批申请期限为
B.2年
C.3年
D.10个工作日
对提供虚假材料申请药品广告并取得文号的，审查机关在发现后应予以撤销，不受理该企业该品种的广告审批申请期限为
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
按制定标准的不同层次和适应范围,标准可分为国际标准、国家标准、行业标准和企业标准等,(20)标准是
按制定标准的不同层次和适应范围,标准可分为国际标准、国家标准、行业标准和企业标准等,(20)标准是
标签上必须注明产地的是（）。
标签上必须注明产地的是（）。
A．血液制品
B．中药饮片
C．化学原料药
D．医院制剂
下列不属于A型药品不良反应的是
下列不属于A型药品不良反应的是A.毒性反应
B.继发反应
C.变态反应
D.后遗效应
某软件公司将与他人共同开发、共同享有著作权的软件,作为自己单独开发的软件向国家软件著作权登记
某软件公司将与他人共同开发、共同享有著作权的软件,作为自己单独开发的软件向国家软件著作权登记