选择题:《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
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下列不属于A型药品不良反应的是

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某软件公司将与他人共同开发、共同享有著作权的软件,作为自己单独开发的软件向国家软件著作权登记

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药品质量监督检验的性质有

药品质量监督检验的性质有A.具有法律效力 B.具有第三方检验的公正性 C.具有更高的权威性 D.具有更强的仲裁性

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若G是一个具有36条边的非连通无向图(不含自回路和多重边),则图G至少有(35)个顶点。A.11B.10C.9D.8

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