选择题:经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。()[单选题]

  • 题目分类:知识竞赛
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。()[单选题]
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应当取得药品经营许可证的活动是()

应当取得药品经营许可证的活动是()这是一个关于药品 药物 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,应当取得药品经营许可证的活动是()A.从事药品批发活动(正确答案)B.从事药品零售活动(正确答案)C.提供药品网络交易第三方平台D.从事药物研发活动

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国务院药品监督管理部门在审批药品时,应当对药品的()一并核准。()

国务院药品监督管理部门在审批药品时,应当对药品的()一并核准。()这是一个关于药品 国务院 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,国务院药品监督管理部门在审批药品时,应当对药品的()一并核准。()A.质量标准(正确答案)B.生产工艺(正确答案)C.标签(正确答案)D.说明书(正确答案)

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从事药品生产活动,应当遵守GMP,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()

从事药品生产活动,应当遵守GMP,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()这是一个关于全过程 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,从事药品生产活动,应当遵守GMP,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()A.正确B.错误正确答案:A

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列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称,该名称可以作为药品商标使用。()

列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称,该名称可以作为药品商标使用。()这是一个关于药品 名称 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称,该名称可以作为药品商标使用。()A.正确B.错误正确答案:B

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《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可.吊销许可证件的,由原批准.发证的部门决定。()

《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可.吊销许可证件的,由原批准.发证的部门决定。()这是一个关于行政处罚 管理部门 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可.吊销许可证件的,由原批准.发证的部门决定。()A.正确B.错误正确答案:A

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