选择题：国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（）一并核准。（）

从事药品生产活动，应当遵守GMP，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。（）这是一个关于全过程 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，从事药品生产活动，应当遵守GMP，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。（）A.正确B.错误正确答案：A

列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，该名称可以作为药品商标使用。（）这是一个关于药品 名称 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，该名称可以作为药品商标使用。（）A.正确B.错误正确答案：B

《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可.吊销许可证件的，由原批准.发证的部门决定。（）这是一个关于行政处罚 管理部门 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可.吊销许可证件的，由原批准.发证的部门决定。（）A.正确B.错误正确答案：A

申请药品注册，应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品，证明药品的（）这是一个关于药品 可控性 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，申请药品注册，应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品，证明药品的（）A.安全性(正确答案)B.创新性C.有效性(正确答案)D.质量可控性(正确答案)

以下应当符合药用要求的有（）这是一个关于药品 包装材料 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，以下应当符合药用要求的有（）A.生产药品所需的原料(正确答案)B.生产药品所需的辅料(正确答案)C.直接接触药品的包装材料(正确答案)D.直接接触药品的容器(正确答案)