选择题:从事药品生产活动,应当遵守GMP,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()

  • 题目分类:知识竞赛
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
从事药品生产活动,应当遵守GMP,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()
A.正确
B.错误
参考答案:

《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可.吊销许可证件的,由原批准.发证的部门决定。()

《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可.吊销许可证件的,由原批准.发证的部门决定。()这是一个关于行政处罚 管理部门 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可.吊销许可证件的,由原批准.发证的部门决定。()A.正确B.错误正确答案:A

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申请药品注册,应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品,证明药品的()

申请药品注册,应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品,证明药品的()这是一个关于药品 可控性 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,申请药品注册,应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品,证明药品的()A.安全性(正确答案)B.创新性C.有效性(正确答案)D.质量可控性(正确答案)

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以下应当符合药用要求的有()

以下应当符合药用要求的有()这是一个关于药品 包装材料 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,以下应当符合药用要求的有()A.生产药品所需的原料(正确答案)B.生产药品所需的辅料(正确答案)C.直接接触药品的包装材料(正确答案)D.直接接触药品的容器(正确答案)

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()依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。()

()依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。()这是一个关于药品 可控性 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,()依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。()A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品上市许可持有人(正确答案)D.药品监督管理部门

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根据《药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度,应()

根据《药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度,应()这是一个关于药品 法定代表人 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,根据《药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度,应()A.责令限期改正,给予警告(正确答案)B.吊销药品经营许可证C.终身禁止其法定代表人从事药品生产经营活动D.逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款(正确答案)

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