单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以 A．经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C．在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

参考答案：

答案解析：

根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括

根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括 A．制定本机构药品处方集和基本用药供应目录 B．分析、评估用药风险和药品不良反应、药品

分类：药事管理与法规题型：单选题

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