选择题：产品入库验收过程中发现不合格产品,应上报()确认,存放不合格品区。

公司应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和(),应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。

售出医疗器械按要求开具(),计算机系统自动生成“医疗器械销售记录”,记录内容要详细具体,便于质量追踪,“医疗器械销售记录”。

运输需要冷藏的医疗器械,送货员到达门店后,须打印在途温度数据,交门店收货人员查收,同时填写“()”,公司收货员在.接受由供货单位提供的需要冷藏的医疗器械时,核查并留存运输过程和到货时的温度记录

应作好仓库安全防范工作,定期对安全的执行情况进行检查确认,并填写“()”。

首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。