选择题：首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。

索取并审核加盖首营企业原印章的()或《医疗器械经营企业许可证》复印件。

在入库验收过程中发现不合格品,应存放于(),报质量管理部,同时填写“质量复查报告单”,并及时通知供货方,明确退货或报废销毁等处理办法。

质量管理部是公司负责对()产品实行有效控制管理的机构。做好不合格医疗器械的管理工作。如因主观原因导致()医疗器械进入流通渠道,视其情节轻重,给予有关人员相应的处罚。

医疗器械销售记录要按照规定保存至超过有效期或保质期满后()年但不得低于()年。

医疗器械应配送给公司具有()的门店。