单选题：根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

题目内容：

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是 A．配制范围变更
B．注册地址变更
C．配制地址变更
D．检验室负责人变更
E．制剂年生产计划变更

参考答案：

答案解析：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有A．脑瘫 B．耳聋 C．恶心、呕吐 D．皮肤过敏 E．横纹肌溶解

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括A．用药的计量方法 B．用药次数 C．用药的剂量 D．用药过量的处理 E．疗程期

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是A．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所 B．药品零售企业调配、销售药品应由执业药师或

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是A．药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任 B．药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括A．药品专利实施情况 B．GSP的实施情况 C．仓库的情况 D．经营方式 E．企业内部劳动保障情况

分类：药事管理与法规题型：单选题