单选题：根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括

题目内容：

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括 A．用药的计量方法
B．用药次数
C．用药的剂量
D．用药过量的处理
E．疗程期限

参考答案：

答案解析：

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是A．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所 B．药品零售企业调配、销售药品应由执业药师或

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是A．药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任 B．药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括A．药品专利实施情况 B．GSP的实施情况 C．仓库的情况 D．经营方式 E．企业内部劳动保障情况

分类：药事管理与法规题型：单选题

《国家药品安全“十二五”规划》的主要任务包括A．强化药品全过程质量监管 B．提升药品安全监测预警水平 C．完善药品安全应急处置体系 D．加快监管信息化建设 E．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是A．药品改变剂型 B．药品改变给药途径 C．药品增加新适应症 D．药品改变、增加或者取消原批准事项或者内容

分类：药事管理与法规题型：单选题