题目内容：
血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验，该检验属于
A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验
参考答案：
选择题：血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验，该检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
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国家对新药审批时进行的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
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关于药品质量公告的说法，错误的是A.药品质量公告主要是药品质量抽查化验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门处理不合格药品，对不合格药品起到控制作
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药物性牙龈增生诊断
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下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至××／××／×××× B.有效期至××××年××月××日 C.有效期至××××．×× D.有效期至××××／××／×
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