选择题:国家对新药审批时进行的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验 题目分类: 药事管理与法规 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 国家对新药审批时进行的检验属于 A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验 参考答案: 答案解析:
关于药品质量公告的说法,错误的是A.药品质量公告主要是药品质量抽查化验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门处理不合格药品,对不合格药品起到控制作 关于药品质量公告的说法,错误的是A.药品质量公告主要是药品质量抽查化验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门处理不合格药品,对不合格药品起到控制作 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××/××/×××× B.有效期至××××年××月××日 C.有效期至××××.×× D.有效期至××××/××/× 下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××/××/×××× B.有效期至××××年××月××日 C.有效期至××××.×× D.有效期至××××/××/× 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案