选择题:下列关于药品标准的说法,错误的是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
下列关于药品标准的说法,错误的是
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于法律效力的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
参考答案:
答案解析:

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验病例数应不少于100例

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在n个结点的线索二叉链表中,有(49)个线索指针。A.nB.n-1C.n+1D.n+10

在n个结点的线索二叉链表中,有(49)个线索指针。A.nB.n-1C.n+1D.n+10

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甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为

甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。 作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时

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根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于A.2类 B.3类 C.5类 D.4类

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信息安全属性不包括以下哪个?A、保密性B、完整性C、可用性D、增值性

信息安全属性不包括以下哪个?A、保密性B、完整性C、可用性D、增值性

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