选择题:根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于A.2类B.3类C.5类D.4类 参考答案: 答案解析:
使用非处方药专有标识时( ) 使用非处方药专有标识时( )A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷 B.药品的说明书、标签可以单色印刷 C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷 D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
那种测试结果对开发人员的影响最大A、单元测试和集成测试B、系统测试C、验收测试D、渗透测试 那种测试结果对开发人员的影响最大A、单元测试和集成测试B、系统测试C、验收测试D、渗透测试 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应A.按非限制使用级管理 B.按限制使用级管理 C.按特殊使用级管理 D.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
下面对自由访问控制(DAC)描述正确的是A、比较强制访问控制而言不太灵活B、基于安全标签C、关注 下面对自由访问控制(DAC)描述正确的是A、比较强制访问控制而言不太灵活B、基于安全标签C、关注 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
A.后果特别严重B.其他严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重情节 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重情节《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的"对人体健康造成严重的危害""其他特别严晕情节"及"后果特别严重"的情形进行解释。生产、销售假药,致人重度残疾,属于 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案