选择题：医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省.自治区.直辖市人民政府批准进口，进口的药品应当（）

经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以（）药品上市许可。（）这是一个关于药品 持有人 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以（）药品上市许可。（）A.转让(正确答案)B.出租C.出借D买卖

药物非临床研究质量管理规范.药物临床试验质量管理规范由（）制定这是一个关于国务院 管理部门 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，药物非临床研究质量管理规范.药物临床试验质量管理规范由（）制定A.国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门(正确答案)B.国务院卫生健康主管部门会同国务院有关部门C.国家药典委员会D.省级人民政府药品监督管理部门会同省级人民政府有关部门

从事药品零售连锁经营活动的企业总部，对所属零售企业的经营活动无需履行管理责任。（）这是一个关于药品 总部 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，从事药品零售连锁经营活动的企业总部，对所属零售企业的经营活动无需履行管理责任。（）A.正确B.错误正确答案：B

对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在任意期限内按照要求完成相关研究。（）这是一个关于药品 持有人 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在任意期限内按照要求完成相关研究。（）A.正确B.错误正确答案：B

下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）这是一个关于药品 假药 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）A.药品包装未按照规定印有.贴有标签（排除假药.劣药情形）(正确答案)B.药品未标明有效期C.未注明或者更改产品批号的药品D.附有说明书，标签.说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的（排除假药.劣药情形）(正确答案)