选择题：对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在任意期限内按照要求完成相关研究。（）

下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）这是一个关于药品 假药 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）A.药品包装未按照规定印有.贴有标签（排除假药.劣药情形）(正确答案)B.药品未标明有效期C.未注明或者更改产品批号的药品D.附有说明书，标签.说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的（排除假药.劣药情形）(正确答案)

创新药应由（）承担药品注册检验。（）这是一个关于药品 申请人 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，创新药应由（）承担药品注册检验。（）A.口岸药品检验机构B.中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构(正确答案)C.申请人或生产企业所在地省级药品检验机构D.申请人或生产企业所在地市级药品检验机构

对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应。（）这是一个关于药品 国务院 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应。（）A.组织生产(正确答案)B.价格干预(正确答案)C.扩大进口(正确答案)D.降低生产条件

开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度。（）这是一个关于场地 管理制度 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度。（）A.人员(正确答案)B.场地(正确答案)C.设备(正确答案)D.仪器(正确答案)

药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。（）这是一个关于管理部门 规程 质量月知识竞赛的相关问题，下面我们来看答案是什么，药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。（）A.正确B.错误正确答案：B