医疗机构制剂留样观察制度的表述,正确的是

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《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指

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对医院药事管理委员会,概括最全面的是

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以下不属于药品特殊性的是

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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于( )个

防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国

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