题目内容：
医疗机构制剂留样观察制度的表述，正确的是
A.本批号用完后1个月可撤去留样，留样期间每月观察一次
B.本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每月观察一次
C.本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次
D.本批号用完后2个月可撤去留样，留样期间每月观察一次
E.本批号用完后2个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次
参考答案：
选择题：医疗机构制剂留样观察制度的表述，正确的是
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指
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对医院药事管理委员会，概括最全面的是
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以下不属于药品特殊性的是
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国
药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，
药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日