单选题:根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的下列做法,正确的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业的下列做法,正确的是 A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品 B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据 C.在产品宣传会上现货销售药品 D.销售其他药品生产企业生产的药品 E.销售药品时,提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件 参考答案: 答案解析:
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家发展和改革宏观 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括 根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括A.公共卫生服务体系 B.医疗保障体系 C.医疗服务体系 D.药学服务体 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A.麻醉药品生产许可 B.精神药品经营许可 C.疫苗临床试验许可 D.非处方药广告许可 E.执业药师执业许可 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,基本药物中化学药品分类依据是 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,基本药物中化学药品分类依据是A.临床治疗首选 B.药物经济学 C.临床药理学 D.功能 E.安全性评估结果 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括A.立即销毁 B.向药品监督管理部门报告 C.向卫生管理部门报 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案