单选题：根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是

题目内容：

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是 A．临床治疗首选
B．药物经济学
C．临床药理学
D．功能
E．安全性评估结果

参考答案：

答案解析：

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A．立即销毁 B．向药品监督管理部门报告 C．向卫生管理部门报

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A．按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 B．未经批准主动提高药品生产工艺 C．经SFDA授权的

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有A．新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应 B．非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括A．用药的计量方法 B．用药次数 C．用药的剂量 D．用药过量的处理 E．疗程期

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括A．药学人员 B．临床医学人员 C．护理人员 D．医院感染管理人员 E．采购人员

分类：药事管理与法规题型：单选题