选择题:2004年,公安部、国家保密局、国家密码管理局、国信办联合印发《关于信息安全等级保护工作的实施意

  • 题目分类:软考中级
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:
2004年,公安部、国家保密局、国家密码管理局、国信办联合印发《关于信息安全等级保护工作的实施意见》。( )




参考答案:

根据《药品生产质量管理规范》规定,下列药品生产环境空气洁净度级别,100级适用于A.大容量注射剂的灌封 B.小容量注射剂的灌封 C .注射剂的浓配 D . 口服固体药品的暴露工序 E .直肠用药的暴露工序

根据《药品生产质量管理规范》规定,下列药品生产环境空气洁净度级别,100级适用于 A.大容量注射剂的灌封 B.小容量注射剂的灌封 C .注射剂的浓配 D . 口服固体药品的暴露工序 E .直肠用药的暴露工序

查看答案

某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。 追究刑事责任时应对该个体诊所负责人 查看材料

某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。 追究刑事责任时应对该个体诊所负责人 查看材料A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金 B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金 C.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产 D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产

查看答案

由于重要信息系统的安全运行不仅影响本行业、本单位的生产和工作秩序,也会影响国家安全、社会稳

由于重要信息系统的安全运行不仅影响本行业、本单位的生产和工作秩序,也会影响国家安全、社会稳

查看答案

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是查看材料

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是查看材料A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

查看答案

信息系统的安全风险是指由于系统中存在的脆弱性,人为或自然的威胁导致安全事故一旦发生所造成

信息系统的安全风险是指由于系统中存在的脆弱性,人为或自然的威胁导致安全事故一旦发生所造成

查看答案