左氧氟沙星

下列药物水解后能释放出氨气的是 ( ) A 阿司匹林 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 氯丙嗪 E. 哌替啶

下列说法与磺胺药不符合的是（ ）A. 干扰细菌二氢叶酸合成酶而产生作用B. 由于与对氨基苯甲酸的结构相似而产生作用C. 分子中的苯环是唯一的 D. 磺酰氨基的氮

下列药物具有选择性 β1 受体阻滞作用的是（ ）A. 波吲洛尔 B. 普萘洛尔 C. 美托洛尔 D. 拉贝洛尔 E. 艾司洛尔

抗精神失常药中哪种药物最初是从抗组胺药异丙嗪的结构改造而来的 ( ) A. 丙咪嗪 B. 氯氮平 C. 氯丙嗪 D. 阿米替林 E. 奋乃近

下列药物中，哪一个为阿片受体拮抗剂 ( ) A. 盐酸哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 盐酸纳洛酮 D. 枸橼酸芬太尼 E. 酒石酸布托啡诺

奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（ ） A. 1 位去甲基 B. 3 位羟基化 C. 1 位去甲基，3 位羟基化

可以口服的雌激素类药物是（ ） P419A. 雌三醇 B. 炔雌醇 C. 雌酚酮 D. 雌二醇 E. 炔诺酮

维生素 D3的活性代谢物为（ ） P456A. Vit D2 B. 1, 25-(OH)2–Vit D2 C. 25-(OH) –Vit D3 D. 1, 25

不符合 Tolbutamide 的描述是（） A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 是临床上使用的第一个口服降

下列哪种药物属于 3,5-吡唑烷二酮类 ( ) A. 萘普生 B 吡罗昔康 C. 安乃近 D. 羟布宗 E. 双氯芬酸钠

下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是( )A. 对乙酰氨基酚 B. 萘丁美酮 C. 布洛芬 D. 吲哚美辛E. 阿司匹林

氯苯那敏属于组胺 H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ） A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类

下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ ） A. 巴比妥 B. 苯巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 环己巴比妥 E. 硫喷妥钠

醋酸地塞米松

磺胺类药物的作用机制为 ( ) P352A.阻止细菌细胞壁的形成 B. 抑制二氢叶酸合成酶 C. 抑制二氢叶酸还原酶 D. 干扰 DNA 的复制与转录 E. 抑

药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质（ ） A. 检查水溶液的酸性 B. 检查碳酸钠中的不溶物 C. 与高铁盐溶液显色 D. 与乙醇在浓硫酸存在下生

结构中没有含氮杂环的镇痛药是( )A. 盐酸吗啡 P61 B. 枸橼酸芬太尼 P65 C. 二氢埃托啡 P60D. 盐酸美沙酮 P67 E. 喷他佐辛 P63

Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（）A. 具有相似的疏水性 B. 具有完全相同的构型 C. 具有共同的药效构象 D. 化学结构相似

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）P340A. N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好 B. 2

吗啡的化学结构中不含( ) A. N-甲基哌啶环 B. 甲氧基 C. 酚羟基 D. 呋喃环 E. 醇羟基

盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( ) A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子E. 侧链去 N-甲基

哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光( ) A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠E. 利血平

下列哪项与阿托品相符( )A. 以左旋体供药用B. 分子中无手性中心，无旋光活性C. 分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D. 为左旋莨菪碱的外

Vitamin C