题目内容：
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
参考答案：
选择题：经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
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境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
公司计划平价发行可转换债券，该债券每张售价为1000元，期限20年，票面利率为10％，转换比率为25，不可赎回期为10年，10年后的赎回价格为1120元，市场上
公司计划平价发行可转换债券，该债券每张售价为1000元，期限20年，票面利率为10％，转换比率为25，不可赎回期为10年，10年后的赎回价格为1120元，市场上等风险普通债券的市场利率为12％。A公司
医用放大镜是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
医用放大镜是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
医疗器械经营许可证有效期为A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
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