选择题:乙药品批准文号为国药准字Z20090010,其中Z表示A.化学药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.中药 题目分类: 药事管理与法规 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 乙药品批准文号为国药准字Z20090010,其中Z表示 A.化学药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.中药 参考答案: 答案解析:
在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为A. ZC+4位年号+4位顺序号 B. SC+4位年号+4位顺序号 C. BH+4位年号+4位顺序号 D. 国 在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为A. ZC+4位年号+4位顺序号 B. SC+4位年号+4位顺序号 C. BH+4位年号+4位顺序号 D. 国 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
某高新技术企业 2020年度取得技术转让收入 900万元,技术转让成本 200万元,除该项所得外,该企业其他应税所得 1000万元,假设该企业无以前年度亏损及投 某高新技术企业 2020年度取得技术转让收入 900万元,技术转让成本 200万元,除该项所得外,该企业其他应税所得 1000万元,假设该企业无以前年度亏损及投资抵扣优惠。则该企业 2020年应缴纳企 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.国家药品监督管理部门会同 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.国家药品监督管理部门会同 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
甲公司20×20年度有关业务资料如下: (1)国家为支持M产品的推广使用,通过统一招标形式确定中标企业和中标协议供货价格。甲公司作为中标企业,其所生产的M产品根 甲公司20×20年度有关业务资料如下: (1)国家为支持M产品的推广使用,通过统一招标形式确定中标企业和中标协议供货价格。甲公司作为中标企业,其所生产的M产品根据国家要求,必须以中标协议供货价格减去财 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案