选择题:境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请

题目内容:

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于

A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请

参考答案:

某高新技术企业 2020年度取得技术转让收入 900万元,技术转让成本 200万元,除该项所得外,该企业其他应税所得 1000万元,假设该企业无以前年度亏损及投

某高新技术企业 2020年度取得技术转让收入 900万元,技术转让成本 200万元,除该项所得外,该企业其他应税所得 1000万元,假设该企业无以前年度亏损及投资抵扣优惠。则该企业 2020年应缴纳企

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负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家工商行政管理部门 D.国家药品监督管理部门会同

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甲公司20×20年度有关业务资料如下: (1)国家为支持M产品的推广使用,通过统一招标形式确定中标企业和中标协议供货价格。甲公司作为中标企业,其所生产的M产品根据国家要求,必须以中标协议供货价格减去财

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行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是A.简易程序 B.一般程序 C.听证程序 D.复议程序

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甲股份有限公司(以下简称“甲公司”)于2×15年开始对高管人员进行股权激励。具体情况如下:(1)2×15年1月2日,甲公司股东大会通过向高管人员授予限制性股票的

甲股份有限公司(以下简称“甲公司”)于2×15年开始对高管人员进行股权激励。具体情况如下:(1)2×15年1月2日,甲公司股东大会通过向高管人员授予限制性股票的方案。方案规定:30名高管人员每人以每股

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