单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是 A．对药品经营企业进行认证后的跟踪检査
B．对被检查人的业务秘密保密
C．根据需要对药品质量进行抽查检验
D．定期公告药品质量抽验结果
E．对发生不良反应的药品立即査封和扣押

参考答案：

答案解析：

药品生产中的职业道德要求不包括

药品生产中的职业道德要求不包括A．保证生产，社会效益与经济效益并重 B．保护环境，保护药品生产者的健康 C．依法促销，诚信推广 D．规范包装，如实宣传 E．维护

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的药品零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括A．建立专用账册 B．实行专人管理 C．实行双人双锁管

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方管理办法》，医疗机构麻醉药品和第一类精神药品调剂的人员应是A．经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员 B．经本医疗机构培训，取得麻醉药品和第一类精神

分类：药事管理与法规题型：单选题

有关药品的广告宣传，下列做法正确的是A．利用医生、专家介绍药品的功效 B．说明药品的适应症和功能主治 C．资助电视健康节目并在期间宣传药品 D．利用某歌星作宣传

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括A．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具 B．具有从事疫苗管理

分类：药事管理与法规题型：单选题