选择题:药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现新的或严重的药品不良反应A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告 题目分类: 药事管理与法规 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现新的或严重的药品不良反应 A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告 参考答案: 答案解析:
药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()。A.责令修改药品说明书 B.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究 药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()。A.责令修改药品说明书 B.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
【病例摘要】患儿男性,8个月。主诉:发热4天,全身皮疹1天。病史:患儿于4天前出现发热,体温高达39℃,无咳嗽,无吐泻,在外口服"阿莫西林颗粒、牛磺酸颗粒",体 【病例摘要】患儿男性,8个月。主诉:发热4天,全身皮疹1天。病史:患儿于4天前出现发热,体温高达39℃,无咳嗽,无吐泻,在外口服"阿莫西林颗粒、牛磺酸颗粒",体温不退,呈稽留热,1天前体温降至正常,且 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于()。A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于()。A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品批发企 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品批发企 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案
【病例摘要】患者女性,40岁,教师。主诉:上腹部反复疼痛8个月余。现病史:患者8个月前无明显诱因下出现上腹部隐痛不适,劳累及饥饿时加重,进食后疼痛可缓解,发作无 【病例摘要】患者女性,40岁,教师。主诉:上腹部反复疼痛8个月余。现病史:患者8个月前无明显诱因下出现上腹部隐痛不适,劳累及饥饿时加重,进食后疼痛可缓解,发作无明显规律性。伴有腹胀、反酸、嗳气,偶有恶 分类: 药事管理与法规 题型:选择题 查看答案