选择题:某患者原发性肝癌晚期,经过综合治疗,现在医疗机构进一步治疗,医生拟使用三氧化二砷为其治疗。根据《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23 号),有关该药品调剂管理说法有误的是

题目内容:
某患者原发性肝癌晚期,经过综合治疗,现在医疗机构进一步治疗,医生拟使用三氧化二砷为其治疗。
根据《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23 号),有关该药品调剂管理说法有误的是
A.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
B.调配处方时,必须由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖草后方可发出
C.每次处方剂量不得超过1 日极量
D.须凭盖有执业医师所在的的医疗机构公章的正式处方方可调配药品
参考答案:

某药品零售企业于2011 年6 月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30 日前,向原发证机关提出变更申请

某药品零售企业于2011 年6 月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30 日前,向原发证机关提出变更申请A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.经营范围

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鼻源性脑脓肿位于额叶后段时可出现

鼻源性脑脓肿位于额叶后段时可出现A.性格改变或后天获得性复杂动作障碍B.眩晕,运动失调,轮替运动

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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

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鼻源性脑脓肿位于额叶时其首发症状多是

鼻源性脑脓肿位于额叶时其首发症状多是A.性格改变或后天获得性复杂动作障碍B.眩晕,运动失调,轮替

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某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致,随即对该乳膏进行了抽样检验;并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验,结果虽符合规定,但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣,在检查相关记录时“睁一只眼,闭一只眼”,并且执业医师也都收受了贿赂,多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。如题中医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例

某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致,随即对该乳膏进行了抽样检验;并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验,结果虽符合规定,但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”,而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣,在检查相关记录时“睁一只眼,闭一只眼”,并且执业医师也都收受了贿赂,多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。 如题中医疗机构违反《麻醉药品和精神药

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