选择题:根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是A.Ⅰ期和Ⅱ期临床试验B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验C.Ⅲ期和Ⅳ期临床试验D.Ⅰ期和Ⅲ期临床试验E.Ⅰ期和Ⅳ期临床试验 参考答案:
在项目风险识别中使用信息收集技术,依据系统的程序,专家之间采用匿名发表意见的方式,不发生横向联系,只与调查人员发生关系,通过多次调查专家对问卷所提问题的看法,经过反复征询,归纳,修改,最后汇总成专家一致的看法作为预测的结果,此种风险识别的方法称为 ( ) 。 在项目风险识别中使用信息收集技术,依据系统的程序,专家之间采用匿名发表意见的方式,不发生横向联系,只与调查人员发生关系,通过多次调查专家对问卷所提问题的看法,经过反复征询,归纳,修改,最后汇总成专家一致的看法作为预测的结果,此种风险识别的方法称为 ( ) 。A. 头脑风暴法 B. 德尔菲法 C. 访谈法 D. 优势、劣势、机会、威胁分析 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
某个体诊所无批准文号自制“降压1号”并销售,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额达十万元,追究刑事责任时应 某个体诊所无批准文号自制“降压1号”并销售,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额达十万元,追究刑 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案