选择题:《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是( )

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是( )

A.应有从事非医药相关专业的工作者

B.应有法律专家

C.应有来自其他单位的委员

D.至少由七人组成

E.应有不同性别的委员




参考答案:

药品监督管理是强制性的管理,必须切实执法以达到立法的目的是( )

药品监督管理是强制性的管理,必须切实执法以达到立法的目的是( )A.药品监督管理的目的性原则 B.

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项目收尾是项目管理的重要环节,为了指导收尾涉及的所有管理活动和安排相应资源,项目经理应制定( )。

项目收尾是项目管理的重要环节,为了指导收尾涉及的所有管理活动和安排相应资源,项目经理应制定( )。A. 合同收尾规程 B. 管理收尾规程 C. 产品收尾计划 D. 项目验收计划

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社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效期为( )

社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效期为( )A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.6个月

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某软件的工作量是20000行,由4人组成的开发小组开发,每个程序员的生成效率是5000行/人月,每队程序员的沟通成本是250行/人月,则该软件需要开发( )月。

某软件的工作量是20000行,由4人组成的开发小组开发,每个程序员的生成效率是5000行/人月,每队程序员的沟通成本是250行/人月,则该软件需要开发( )月。A. 1 B. 1.04 C. 1.05 D. 1.08

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药品质量跟踪记录( )

药品质量跟踪记录( )A.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 B.保存至超过药品有效期1年,但不

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