题目内容：
根据<药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接药品的容器
E.中药饮片的包装容器
参考答案：
选择题：根据<药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
依据<药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
依据<药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称
● 光盘驱动器与主机的接口总线常采用 (8) 总线。 (8)A. ISA B. CETRONIC C. EIDE﹙ATA﹚ D. PCI
● 光盘驱动器与主机的接口总线常采用 (8) 总线。 (8)A. ISA B. CETRONIC C. EIDE﹙ATA﹚ D. PCI
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品
●系统流程图是描述 ()的工具。()A.逻辑系统 B.程序系统 C.体系结构 D.物理系统
●系统流程图是描述 ()的工具。()A.逻辑系统 B.程序系统 C.体系结构 D.物理系统
销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准
销售前应当按规定在指药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片