选择题：根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）

张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246××××号、沪食药监械(准)2012第216××××、京药监械(准)2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。 根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法，正确的是A.产品实行备案管理，经营实行备案管理 B.产品实行注册管理，经营实行许可管

在内部排序中,通常要对被排序数据进行多次扫描。各种排序方法有不同的排序实施过程和时间复杂性。

新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A．A 类药品不良反应 B．B 类药品不良反应 C．新的和严重的药品不良反应 D．所有不良反应

某药品零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。 从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是A．向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，但该企业不是药品零售连锁企业 B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 C．向个人消费者提

用某种排序方法对线性表(25,84,21,47,15,27,68,35,20)进行排序时,元素序列的变化情况如下。 ①25,8