题目内容：
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A．A 类药品不良反应
B．B 类药品不良反应
C．新的和严重的药品不良反应
D．所有不良反应
参考答案：
选择题：新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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A．A 类药品不良反应
B．B 类药品不良反应
C．新的和严重的药品不良反应
D．所有不良反应
A．A 类药品不良反应
B．B 类药品不良反应
C．新的和严重的药品不良反应
D．所有不良反应
某药品零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是
某药品零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。
从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是A．向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，但该企业不是药品零售连锁企业
B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构
C．向个人消费者提
用某种排序方法对线性表(25,84,21,47,15,27,68,35,20)进行排序时,元素序列的变化情况如下。 ①25,8
用某种排序方法对线性表(25,84,21,47,15,27,68,35,20)进行排序时,元素序列的变化情况如下。 ①25,8
药品广告监督管理机关是
药品广告监督管理机关是A.县级以上药品监督管理部门
B.县级以上工商行政管理部门
C.县级以上卫生行政部门
D.县级以上质量技术监督部门
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.依法移交卫生行政部门 B.组织接种单位销毁 C.依法查封、扣押 D.采取应急处置措施 E.立即停止销售
依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
A.依法移交卫生行政部门 B.组织接种单位销毁 C.依法查封、扣押 D.采取应急处置措施 E.立即停止销售
假设上述关系模式RS上存在函数依赖:A1→A3。上述关系模式RS最高满足第几范式(在1NF~BCNF 之内)?为
假设上述关系模式RS上存在函数依赖:A1→A3。上述关系模式RS最高满足第几范式(在1NF~BCNF 之内)?为