列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是

列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是 A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】

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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是A.本单位临床需要的品种B.市场上供应较少的品种C.本单位科研需要的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种E.市场上没有供应的品种

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是 A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 E.市场上没有供应的品种

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国家药品监督管理部门负责

国家药品监督管理部门负责A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度 B.药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚 C.建立人口预测预报制度 D.拟订药品流通发展规划和政策

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A.中国食品药品检定研究院B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会

A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 C.CFDA药品审评中心 D.国家中药品种保护审评委员会负责制定药品审评规范并组织实施的机构是

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关于药品定价,说法正确的是A.全部放开由市场调节 B.全部由国家定价C.省级价格主管部门不负责药品定价 D.国家制定药品出厂价、批发价及零售价 E.由政府价格主管部门制定最高零售价

关于药品定价,说法正确的是 A.全部放开由市场调节 B.全部由国家定价 C.省级价格主管部门不负责药品定价 D.国家制定药品出厂价、批发价及零售价 E.由政府价格主管部门制定最高零售价

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