题目内容：
列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是 A．【禁忌】
B．【注意事项】
C．【不良反应】
D．【成分】
参考答案：
答案解析：
选择题：列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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A．【禁忌】
B．【注意事项】
C．【不良反应】
D．【成分】
A．【禁忌】
B．【注意事项】
C．【不良反应】
D．【成分】
国家药品监督管理部门负责
国家药品监督管理部门负责A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
B.药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚
C.建立人口预测预报制度
D.拟订药品流通发展规划和政策
A.中国食品药品检定研究院B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
C.CFDA药品审评中心
D.国家中药品种保护审评委员会负责制定药品审评规范并组织实施的机构是
关于药品定价，说法正确的是A.全部放开由市场调节 B.全部由国家定价C.省级价格主管部门不负责药品定价 D.国家制定药品出厂价、批发价及零售价 E.由政府价格主管部门制定最高零售价
关于药品定价，说法正确的是
A.全部放开由市场调节 B.全部由国家定价
C.省级价格主管部门不负责药品定价 D.国家制定药品出厂价、批发价及零售价 E.由政府价格主管部门制定最高零售价
选择一个适当的测试用例，用以测试图2-21所示的程序，能达到判定覆盖的是A．B．C．D．
选择一个适当的测试用例,用以测试图2－21所示的程序,能达到判定覆盖的是A.B.C.D.
下列情形应按劣药论处的是
下列情形应按劣药论处的是A．以淀粉充当原料药
B．药品Viagra（商品名）没有任何中文标识
C．在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定
D．将原有效期至2010 年10 月更改为2011 年10 月