选择题:依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 参考答案: 答案解析:
电子商务信息安全要求中在传输过程中接收端接收到的信息与发送端发送的信息完全一样指的是()。A. 电子商务信息安全要求中在传输过程中接收端接收到的信息与发送端发送的信息完全一样指的是()。A. 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是 有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类 B.提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号 C.提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告 D.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
属于全国人大及其常委会制定的规范性文件为 属于全国人大及其常委会制定的规范性文件为A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》 C.《药品非临床研究质量管理规范》 D.《吉林省药品监督管理条例》 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
商务交易的过程不包括()。A.发布供求信息,订货及确认订货B.支付过程及票据的签发、传送和接收C.确 商务交易的过程不包括()。A.发布供求信息,订货及确认订货B.支付过程及票据的签发、传送和接收C.确 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
A.国药准字J+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.H+4位年号+4位顺序号D.国药准字H+4位年号+4位顺序号 A.国药准字J+4位年号+4位顺序号 B.国药准字S+4位年号+4位顺序号 C.H+4位年号+4位顺序号 D.国药准字H+4位年号+4位顺序号生物制品批准文号的格式是 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案