选择题:关于药品生产企业管理叙述错误的是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
关于药品生产企业管理叙述错误的是
A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
参考答案:
答案解析:

系统测试主要内容包括()。A.功能测试B.性能测试C.安全性测试D.可靠性测试

系统测试主要内容包括()。A.功能测试B.性能测试C.安全性测试D.可靠性测试

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品 监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品 监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是 A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书 B.药品外标签 C.运输包装的标签 D.原料药标签

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ASP内置对象中,______获取客户端通过浏览器向服务器发送的信息。A.Request对象B.Response对象C.Se

ASP内置对象中,______获取客户端通过浏览器向服务器发送的信息。A.Request对象B.Response对象C.Se

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有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是

有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是A.“双跨”药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药 B.分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名 C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书 D.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别

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