题目内容：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
A.1年B.2年C.3年D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年进口保健食品批准文号格式有效期是
若对27个元素只进行3趟多路归并排序,则选取的归并路数为______。A.2B.3C.4D.5
若对27个元素只进行3趟多路归并排序,则选取的归并路数为______。A.2B.3C.4D.5
对一级保护野生药材物种，应采取何种保护措施
对一级保护野生药材物种，应采取何种保护措施A.禁止采猎
B.保护与采猎相结合
C.得到当地人民政府同意后可少量采猎
D.在保护区外可以少量采猎
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.生产企业所在地药品广告审查机关药品广告的监督管理机关
关系数据库中有3种基本操作,对关系中的某些属性进行纵向操作称为()。A.选择B.投影C.连接D.扫描
关系数据库中有3种基本操作,对关系中的某些属性进行纵向操作称为()。A.选择B.投影C.连接D.扫描