选择题:根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过
A. 2种,4种
B. 2种,3种
C. 2种,2种
D. 3种,3种
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答案解析:

通常在()任命项目经理比较合适A、可研过程之前B、签订合同之前C、招投标之前D、开始制定项目计划

通常在()任命项目经理比较合适A、可研过程之前B、签订合同之前C、招投标之前D、开始制定项目计划

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负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是A.卫生健康部门 B.商务管理部门 C.医疗保障部门 D.工业和信息化管理部门

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导致住院时间延长的药品不良反应,属于

导致住院时间延长的药品不良反应,属于A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应

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下图是变更控制管理流程图,该流程图确实()。A、评估影响记录B、配置审计C、变更定义D、记录变更实

下图是变更控制管理流程图,该流程图确实()。A、评估影响记录B、配置审计C、变更定义D、记录变更实

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2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。

2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是 A.县级药品监督管理部门

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