选择题:我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业 参考答案: 答案解析:
根据《药品注册管理办法》进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验 根据《药品注册管理办法》 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是 A. Ⅰ期临床试验 B. Ⅱ期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分按照医疗器械进行管理)的是 注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分按照医疗器械进行管理)的是A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品 B.特殊医学用途配方食品 C.体外诊断试剂 D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
是长期存储在计算机内的、有组织、可共享的数据集合。A.数据库B.数据库系统C.数据库管理系统D. 是长期存储在计算机内的、有组织、可共享的数据集合。A.数据库B.数据库系统C.数据库管理系统D. 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
经营中药饮片的零售药店,为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当 经营中药饮片的零售药店,为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当A.验收检查 B.定期清斗 C.清斗并记录 D.复核 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
下面各术语中,对(58)含义的解释不符合《中华人民共和国计算机信息网络国际联网管理暂行规定实施办 下面各术语中,对(58)含义的解释不符合《中华人民共和国计算机信息网络国际联网管理暂行规定实施办 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案