选择题:对已批准保护的中药品种,如果在批准前是由多家企业生产的,其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:
对已批准保护的中药品种,如果在批准前是由多家企业生产的,其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报
A.6个月内
B.5个月内
C.4个月内
D.3个月内
参考答案:
答案解析:

《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查 A. 1年 B.2年C. 3年 D.4年E.5年

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按照国标《信息交换用汉字编码字符集——基本集》(即GB2312)规定,一个汉字由(1)个字节组成。为了达到

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依照《药品注册管理办法》药物治疗作用确证阶段是A . I期临床试验 B . II期临床试验 C . III期临床试验 D . IV期临床试验 E .生物等效性试验

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下列情形中应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是( )

下列情形中应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是( )A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业购进销售生物制品 B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品 C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托擅自生产持有人的药品 D.丁诊所持有《医疗机构执业许可证》在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品

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SET协议使用Hash算法生成数字摘要的长度是______。A.64位B.128位C.160位D.256位

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