选择题:关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )。 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )。A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素 参考答案: 答案解析:
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于A.《中华人民共和国广告法》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 “非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于 A.《中华人民共和国广告法》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
DW的多维数据模型将数据看成数据立方体形式,由①和②组成。A.实体B.联系C.维D.类E.对象 DW的多维数据模型将数据看成数据立方体形式,由①和②组成。A.实体B.联系C.维D.类E.对象 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
某药品生产日期为2015.01.25,该药品的有效期为3年,则该药品有效期至 某药品生产日期为2015.01.25,该药品的有效期为3年,则该药品有效期至A.2018/01/25 B.2016.12 C.2018.1.24 D.2018年01月24日 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家药品监督管理部门和省级药监局提交临床研究进展报告 临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批准之日起每年向国家药品监督管理部门和省级药监局提交临床研究进展报告A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
软件开发中的瀑布模型典型地刻画了软件生存周期的阶段划分,与其最相适应的软件开发方法是(1)。A. 软件开发中的瀑布模型典型地刻画了软件生存周期的阶段划分,与其最相适应的软件开发方法是(1)。A. 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案