选择题:关于药品说明书的格式和书写要求说法正确的是 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 关于药品说明书的格式和书写要求说法正确的是A.核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角B.修改日期位于核准日期下方,按时间顺序逐行书写C.“特殊药品、非处方药、外用药品标识”等专用标识在说明书首页右上方标注D.如果是处方药,则必须标注:“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”,并印制在说明书标题下方,该忠告语加粗字体印刷 参考答案: 答案解析:
根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括A.是否存在重复给药现象B.处方用药与临床诊断的相符性C.药品剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性 根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性的审核内容包括 A.是否存在重复给药现象 B.处方用药与临床诊断的相符性 C.药品剂量、用法的正确性 D.选用剂型与给药途径的合理性 E.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
构成风险的关键因素有哪些?A、人,财,物B、技术,管理和操作C、资产,威胁和弱点D、资产,可能性和严重 构成风险的关键因素有哪些?A、人,财,物B、技术,管理和操作C、资产,威胁和弱点D、资产,可能性和严重 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得委托生产的是 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得委托生产的是A.中药材 B.中成药 C.非药品 D.血液制品 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品 A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力 B.对陈列的药品 C.对储存中发现的有质量疑问的药品 D.陈列药品药品零售企业,应按月进行检查 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
以下哪些不是应该识别的信息资产?A、网络设备B、客户资料C、办公桌椅D、系统管理员 以下哪些不是应该识别的信息资产?A、网络设备B、客户资料C、办公桌椅D、系统管理员 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案