选择题：依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》

有关信息系统的设计、开发、实施、运行和维护过程中的安全问题,以下描述错误的是A、信息系统的开

药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内

有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是A．参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂 B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品 C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药 D．对首次上网交易的药品生产企业．药品经营企业．医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取．审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案

有关信息安全事件的描述不正确的是A、信息安全事件的处理应该分类、分级B、信息安全事件的数量可

某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有A.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理 B.应按假药论处 C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶 D.质量监督管理部门责令其停止使用