选择题：依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门

题目内容：

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门

参考答案：

答案解析：

第一类精神药品处方保存期限为

第一类精神药品处方保存期限为A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

分类：执业药师题型：选择题

分类：执业药师题型：选择题

某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应A．按假药论处 B．认定为劣药 C．按劣药论处 D．认定为假药

分类：执业药师题型：选择题

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．7日内

分类：执业药师题型：选择题

分类：执业药师题型：选择题