选择题:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录E.药品采购中介组织 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录E.药品采购中介组织 参考答案:
依据信息系统安全保障模型,以下那个不是安全保证对象A、机密性B、管理C、过程D、人员 依据信息系统安全保障模型,以下那个不是安全保证对象A、机密性B、管理C、过程D、人员 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是 下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是A. 从事第三类医疗器械的经营企业,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可 B. 经营第一类医疗器械实行备案管理 C. 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度 D. 使用植入类医疗器械时. 应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作 出决定的期限为A. 5个工作日 B. 10个工作日 C. 15个工作日 D. 20个工作日 E. 30个工作日 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作 出决定的期限为 A. 5个工作日 B. 10个工作日 C. 15个工作日 D. 20个工作日 E. 30个工作日 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
以下哪一项是已经被确认了的具有一定合理性的风险?A、总风险B、最小化风险C、可接受风险D、残余 以下哪一项是已经被确认了的具有一定合理性的风险?A、总风险B、最小化风险C、可接受风险D、残余 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以 药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以A.要求药品生产企业停产停业整顿 B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围 C.吊销药品批准证明文件 D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案