选择题:A.造成中度残疾B.造成重度残疾C.致人死亡D.致3人以上死亡

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
A.造成中度残疾
B.造成重度残疾
C.致人死亡
D.致3人以上死亡
生产、销售的假药被使用后,应当认定为对人体健康造成严重危害的情形是
参考答案:
答案解析:

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D.按规定报告所发现的药品不良反应E.按规定反映所在地发生的药品不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应 A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应

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资产清单可包括?A、服务及无形资产B、信息资产C、人员D、以上所有

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关于药品经营许可证管理的说法,正确的有

关于药品经营许可证管理的说法,正确的有A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销 B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置 C.药品经营企业暂停营业的,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回 D.药品经营企业暂停销售,《药品经营许可证》由原发证机关注销

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评估IT风险被很好的达到,可以通过:A、评估IT资产和IT项目总共的威胁B、用公司的以前的真的损失

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医疗机构需要麻醉药品、第一类精神药品的,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向

医疗机构需要麻醉药品、第一类精神药品的,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向A.定点生产企业购买 B.全国性批发企业购买 C.区域性批发企业购买 D.其他医疗机构购买

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