选择题:某片剂的有效期为2年,生产日期为2017年11月1日的产品,有效期可标注为 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 某片剂的有效期为2年,生产日期为2017年11月1日的产品,有效期可标注为A.有效期至2019年11月01日B.有效期至2019年11月C.有效期至2019年10月31日D.有效期至2019年10月30日 参考答案: 答案解析:
有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过3日极量 C.对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品 D.药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
下面关于定性风险评估方法的说法不正确的是A、易于操作,可以对风险进行排序并能够对那些需要 下面关于定性风险评估方法的说法不正确的是A、易于操作,可以对风险进行排序并能够对那些需要 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定,接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应A.依法移交卫生行政部门B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处理措施E.立即停止销售 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定,接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应 A.依法移交卫生行政部门 B.组织接种单位销毁 C.依法查封、扣押 D.采取应急处理措施 E.立即停止销售 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
国家对麻醉药品和精神药品实施A.备案管理制度B.定点生产制度C.分类管理制度D.定点经营制度E.生产总量控制 国家对麻醉药品和精神药品实施 A.备案管理制度 B.定点生产制度 C.分类管理制度 D.定点经营制度 E.生产总量控制 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
下面关于定量风险评估方法的说法正确的是A、易于操作,可以对风险进行排序并能够对那些需要立 下面关于定量风险评估方法的说法正确的是A、易于操作,可以对风险进行排序并能够对那些需要立 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案