选择题:境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请 E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.新药申请 B.进口药品申请
C.补充申请 D.已有国家标准药品的申请
E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定
参考答案:
答案解析:

回顾组织的风险评估流程时应首先A、鉴别对于信息资产威胁的合理性B、分析技术和组织弱点C、鉴别

回顾组织的风险评估流程时应首先A、鉴别对于信息资产威胁的合理性B、分析技术和组织弱点C、鉴别

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依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于A. —年 B. 二年 C.三年 D.四年 E.五年

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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E.所在市级药品监督管理部门报告

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在实施风险分析期间,识别出威胁和潜在影响后应该A、识别和评定管理层使用的风险评估方法B、识

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药品零售药店对非处方药可采用

药品零售药店对非处方药可采用A.分柜摆放销售方式 B.有奖销售方式 C.开架自选销售方式 D.凭执业医师处方销售方式

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